新冠疫苗得到了多国认可，但是还是有部分人怀疑疫苗质量，认为存在不良反应多。而中国疾控中心已经做过疫苗接种不良反应监测，收益是远远大于风险的。
我国病毒疫苗的一般反应和异常反应发生率低于2019年其他疫苗的平均报告水平。4月28日，中国疾病预防控制中心官方网站发布了截至2021年4月30日全国新型疫苗接种不良反应监测信息概述和解释。
数据显示，截至2021年4月30日，中国报告了2.65亿剂疫苗。报告的不良反应发生率为11.86/100，000剂。一般反应占83％，报道发生率为9.84/10万剂。异常反应占17％，报告发生率为2.02/10万次，严重异常反应发生率为0.07/10万次。
中疾控在解读中表示，中国新冠病毒疫苗的一般可以反应、异常行为反应发生率均低于2019年其他国家各类疫苗的平均报告水平。并且研究报告中的严重异常反应发生风险概率在极其罕见（低于万分之一）的范围以内。
就特定的不良反应事件而言，新型冠状病毒疫苗的主要不良反应事件与其他疫苗的报告相似。一般反应报告的主观症状如、乏力、恶心约占40％ ，、局部发红、肿胀、硬结等中重度症状相对较少。发热≥38.6 ℃占10.44％ ，红肿 ＞ 2.6 cm 占2.59％ ，硬结 ＞ 2.6 cm 占1.17％ 。
疫苗的不良反应主要包括一般反应和疫苗特性引起的异常反应。其中一般反应主要是指由疫苗固有特性（如免疫原性等）引起的短暂、轻微的机体反应。主要症状是疼痛、发红、硬结、发热、疲劳、或注射部位出现轻微皮疹。具体可以表现出发热及局部红肿、硬结等有客观实际测量技术指标的中重度症状相对来说较少。
异常反应主要是指接种过程中或接种后，合格疫苗对组织、器官和功能造成的损害，以及与之相关的严重过敏反应等。过敏性皮疹及血管性水肿的报告数字相对较高，但通常不会引致严重后果; 急性严重过敏反应（例如过敏反应及喉部水肿）极为罕见，经及时治疗后通常不会引致严重后果。此外，也有严重过敏反应等不良事件的报道。估计部分严重过敏反应可能与疫苗有关，其他事件仍在持续监测研究中。目前，据估计，严重异常反应的发生率极低，接种新冠肺炎疫苗的好处远远大于风险。
部分国家也报道了接种新冠病毒疫苗后不良行为反应的监测工作情况，大多也以接种部位出现疼痛、红肿以及发热、头痛、恶心、腹泻、疲倦、四肢疼痛等全身症状为主。所以疫苗接种一般反应居多，严重不良反应极少，十分具有安全性。
